В рамках форума БИОТЕХМЕД на дискуссии «Система прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций как важный элемент достижения импортонезависимости фармотрасли» выступил генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев.
Спикерами представительной сессии, посвященной оценкам внедрения системы мониторинга движения фармацевтических субстанций и дальнейшим перспективам этого механизма, помимо главы «Р-Фарм», также стали генеральный директор «ЦРПТ» Дмитрий Алхазов, генеральный директор «Герофарм» Пётр Родионов, президент «Активного компонента» Александр Семенов, вице-президент «Фармсинтеза» Олег Астафуров и генеральный директор «Фармстандарта» Дмитрий Зайцев. В качестве модератора выступил директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Дмитрий Галкин.
Участники дискуссии подчеркнули объективно позитивный эффект, который будет оказывать система прослеживаемости на рынок производства и дистрибуции фармацевтических субстанций. Одновременно были высказаны предложения по точечной донастройке системы для её дальнейшего совершенствования.
В своем выступлении Василий Игнатьев подчеркнул, что в ближайшие месяцы в процессе внедрения и пилотного проекта системы прослеживаемости участникам рынка необходимо совместно работать над выявлением проблемных участков и обходных путей, которые должны быть купированы и устранены. При этом, по его словам, нужно быть готовыми, что не все недостатки системы удастся устранить на стадии пилота.
«После завершения пилота неизбежно наступит критический момент, который выявит какие-то проблемы, не установленные в ходе пилота системы. И нужен будет оперативный механизм их решения в ручном режиме», – отметил Игнатьев.
Отдельно Василий Игнатьев обратил внимание спикеров на вопрос ценообразования при применении правила «второй лишний» для производителей фармацевтических субстанций, выразив уверенность в необходимости нахождении баланса между интересами бизнеса и системы обеспечения лекарственными препаратами.
«С одной стороны, компании, осуществившие инвестиции в полную локализацию и синтез биотехнологических или химических активных фармацевтических субстанций, должны иметь возможность и преференцию, чтобы свои затраты возместить. С другой стороны, нельзя допустить ситуацию, когда препараты, которые система здравоохранения привыкла покупать относительно дешево, начнут дорожать», – заключил он.
